蛋白质-蛋白质及蛋白质-配体相互作用中的协同性与构象重排

链霉亲和素-生物素和亲和素-生物素相互作用是蛋白质-配体结合的经典模型，然而，伴随生物素结合而发生的能量变化仍未得到充分解析。利用荧光染料作为能量传感器，我们表明，随着生物素浓度升高，生物素结合会并行地产生两种不同的状态：协同性增强和构象重排。其中，协同性可通过荧光线宽的交换展宽观察到，而构象重排则仅在发射能量中被观察到。其中，第一次生物素结合对发射能量的贡献最大。对仅存在四聚体-四聚体相互作用的进一步分析表明，存在极长程的分子间相互作用，其作用范围可延伸至数百纳米。对于链霉亲和素和亲和素而言，只有当浓度约为10 nM时，这种分子间相互作用才变得可以忽略。对这些稀释样品估算得到的亲和力数值低于1 nM。

链霉亲和素-生物素和亲和素-生物素相互作用是蛋白质-配体结合的经典模型，然而，伴随生物素结合发生的能量变化仍未得到充分解析。利用荧光染料作为能量传感器，我们表明，随着生物素浓度升高，生物素结合会并行地产生两种不同机制：协同性增强和构象重排。其中，协同性通过荧光线宽的交换加宽得以观察，而构象重排则仅在发射能量中被观察到。其中，第一次生物素结合对发射能量的贡献最大。对仅涉及四聚体-四聚体相互作用的进一步分析表明，存在极长程的分子间相互作用，其作用范围可延伸至数百纳米。对于链霉亲和素和亲和素，这种分子间相互作用仅在浓度约为10 nM时才可忽略不计。对这些稀释样品估算得到的亲和力值低于1 nM。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.17.739187v1?rss=1

🏷️ 蛋白质-配体相互作用 协同性 构象重排 链霉亲和素-生物素 荧光光谱