用于原代人卫星细胞和成纤维-脂肪生成祖细胞的多机构生物样本库流程

卫星细胞（SCs）和成纤维-脂肪生成祖细胞（FAPs）是肌肉驻留细胞群体，对于维持骨骼肌稳态以及协调损伤后的再生至关重要。然而，原代人SCs和FAPs难以共同分离，其在转化研究中的广泛应用也因缺乏标准化生物样本库保存方案而受到限制。近期，我们发表了一种从人骨骼肌中高效共同分离SCs和FAPs的方案。在此基础上，我们进一步建立了一套完整流程，用于人SCs和FAPs的低温冻存、冷链运输以及异地独立使用。经过该流程处理的细胞仍保持谱系特异性标志物的表达，包括SCs中的Pax7、MyoD和CD56，以及FAPs中的PDGFR和TE7，这表明其生物样本库保存前的表型得以保留。此外，SCs在运输后表现出强大的成肌分化能力，而FAPs则表现出成纤维分化和成脂分化能力。最后，先前完成生物样本库保存的SCs被整合进体外3D肌肉构建体中，表明其可用于基于人体的新方法学（NAMs）。这一多中心协作框架促进了对人原代肌肉细胞的更广泛获取，并将提升基于人体的NAMs在骨骼肌研究中的可扩展性和可转化性。

卫星细胞（SCs）和成纤维-脂肪生成祖细胞（FAPs）是肌肉驻留细胞群体，对于维持骨骼肌稳态以及协调损伤后的再生至关重要。然而，人原代SCs和FAPs难以共同分离，其在转化研究中的广泛应用也因缺乏标准化生物样本库保存方案而受到限制。近期，我们发表了一种可从人骨骼肌中高效共同分离SCs和FAPs的方案。在此基础上，我们进一步拓展这些工作，以建立一套完整流程，用于人SCs和FAPs的冷冻保存、冷链运输以及异地独立利用。经该流程处理的细胞仍维持其谱系特异性标志物表达，包括SCs中的Pax7、MyoD和CD56，以及FAPs中的PDGFRα和TE7，表明其在入库保存前的表型得以保留。此外，SCs在运输后表现出强健的肌生成分化能力，而FAPs则表现出成纤维分化和成脂分化能力。最后，先前已入库保存的SCs被整合入体外三维肌肉构建体中，证明了其在人源新方法学（NAMs）中的应用价值。该多中心协作框架促进了对人原代肌肉细胞的更广泛获取，这将提升用于骨骼肌研究的人源NAMs的可扩展性和可转化性。

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