树突串珠样膨大被揭示为神经元中重要的微管组织者

微管是具有极性的聚合物，能够以细胞特异性的方式组装成高度专门化的网络。这一过程部分受微管组织中心（MTOC）的调控，后者富集了微管成核以及微管负端组织所必需的因子。神经元依赖于极性相反的微管网络：轴突中主要含有正端朝外的微管，而树突中则含有大量负端朝外的微管。树突中负端朝外的微管极性如何建立，仍然是一个重要问题。 在本研究中，我们在果蝇I类树突分枝化神经元的树突内鉴定出一种新型MTOC；该神经元是研究神经元细胞骨架的常用模型。我们表明，沿树突干间歇性分布的膜膨大结构——我们将其命名为“树突串珠样膨大”（dendritic varicosities）——含有微管成核复合物的主要组分，并且能够反复产生其正端朝向胞体回长的微管。特异性定位于远端区域的串珠样膨大还含有参与负端锚定的MTOC蛋白，这与负端特异性积累于远端串珠样膨大相一致。耗竭这些MTOC蛋白会导致负端组织出现显著缺陷，微管弯折和环化进而使神经元膜发生形变。因此，树突串珠样膨大是一种重要的新型神经元MTOC，有助于树突内负端朝外微管网络的生成与组织。

微管是具有极性的聚合物，能够以细胞特异性的方式组装成高度特化的网络。这一过程部分受微管组织中心（MTOC）的调控；微管组织中心可富集微管成核以及微管负端组织所必需的因子。神经元依赖于极性相反的微管网络：轴突中主要含有正端朝外的微管，而树突中则含有大量负端朝外的微管。树突中负端朝外的微管极性如何建立，仍然是一个重要问题。在此，我们在果蝇I类树突分枝化神经元的树突中鉴定出一种新型MTOC；该模型是研究神经元细胞骨架的常用模型。我们表明，沿树突干间歇性分布的膜膨大结构——我们将其称为“树突串珠样膨大”——含有微管成核复合体的主要组分，并可反复生成其正端向胞体方向生长的微管。特异性位于远端区域的串珠样膨大还含有与微管负端锚定相关的MTOC蛋白，这与负端特异性积累于远端串珠样膨大相一致。耗竭这些MTOC蛋白会导致负端组织出现严重缺陷，表现为微管弯折和环化，从而使神经元膜发生形变。因此，树突串珠样膨大是一类重要的新型神经元MTOC，有助于树突内负端朝外微管网络的生成与组织。

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🏷️ 树突串珠样膨大 微管组织中心 树突微管极性 神经元细胞骨架 果蝇神经元