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我们提出了首个系统性的、在硬件上执行的基准测试,针对十二种不同的量子数据编码策略,在真实的超导量子处理单元(QPU)上用于药物反应预测。所有实验均通过 IQM Resonance 云平台在 IQM Garnet 20 量子比特 QPU 上完成,并使用 Qrisp 量子软件框架(v 0.8.2)。每种编码方法均在从癌症药物敏感性基因组学数据集(GDSC2,包含 242,036 个药物-细胞系配对)中抽取的 n = 50 个分层样本上进行评估,以自然对数 IC50 反应变量为预测目标。变分权重在提交至硬件之前,采用无梯度 COBYLA 算法离线优化。每个量子线路均以 1024 次采样执行;回归信号为零号量子比特的泡利期望值(Z0)。 结果表明,受 QAOA 启发的编码取得了最佳 RMSE 3.314,并且在统计学上显著优于其余十一种编码中的六种(p用于药物反应预测的量子编码策略:基于20量子比特超导量子处理单元的穷尽性基准评测 | bioRxiv
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用于药物反应预测的量子编码策略:基于20量子比特超导量子处理单元的穷尽性基准评测
Rania Derouich, Nour El Houda Mathlouthi
doi: https://doi.org/10.64898/2026.07.08.737310
Rania Derouich GenoFlow Agency,突尼斯,突尼斯市,2036 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方,其已授权 bioRxiv 永久展示该预印本。 本文依据 CC-BY 4.0 国际许可协议公开提供。
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发布于 2026 年 7 月 13 日。
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用于药物反应预测的量子编码策略:基于20量子比特超导量子处理单元的穷尽性基准评测 Rania Derouich, Nour El Houda Mathlouthi bioRxiv 2026.07.08.737310; doi: https://doi.org/10.64898/2026.07.08.737310
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📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.08.737310v1?rss=1
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