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针对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的有效黏膜疫苗接种策略的开发仍然是一项重大挑战。本研究考察了通过口服给予高免抗HIV-1 gp120免疫球蛋白Y（IgY），是否能够通过抗独特型网络机制在非近交系猫中诱导黏膜和系统性免疫应答。一项受控免疫研究纳入了42只猫（18只免疫组和24只对照组），用于评估黏膜抗gp120 IgA应答。此外，还采用了一个概念验证队列，以研究抗独特型抗体（Ab-3）的诱导、竞争性抑制以及HIV-1中和作用。在免疫动物的唾液中检测到了抗gp120 IgA抗体，而对照组中未检出或仅呈低水平，表明黏膜免疫被激活。所有免疫猫均产生了可检测的针对HIV-1 gp120的Ab-3应答。竞争性抑制实验显示，对gp120相关相互作用存在特异性抑制，支持了具有生物学相关性的抗独特型抗体的存在。此外，在基于TZM-bl荧光素酶的中和实验中，免疫动物的血清显著降低了HIV-1感染性，在选定稀释度下病毒抑制率超过60%。综上所述，这些发现表明，口服给予高免抗gp120 IgY能够诱导黏膜IgA应答、系统性抗独特型抗体以及具有功能性的HIV-1中和活性。这项临床前概念验证研究支持进一步探索基于IgY的口服免疫作为HIV疫苗开发的潜在平台。然而，Ab3研究、使用Ab3的竞争性抑制实验以及HIV-1中和研究应被视为探索性的概念验证研究，其目的在于确立生物学合理性，而非提供确定性的有效性证据。
经口给予高免疫卵可诱导黏膜IgA应答、抗独特型抗体及HIV-1中和活性：一项概念验证性临床前研究 | bioRxiv
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经口给予高免疫卵可诱导黏膜IgA应答、抗独特型抗体及HIV-1中和活性：一项概念验证性临床前研究
Angel Justiz-Vaillant， Odalis Asin， Belkis Ferrer Cosme， Oliver Perez
doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.04.736505
Angel Justiz-Vaillant 1 西印度大学； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 保留所有权利。未经许可不得转载使用。
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发表于 2026年7月13日。
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Angel Justiz-Vaillant， Odalis Asin， Belkis Ferrer Cosme， Oliver Perez
bioRxiv 2026.07.04.736505； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.04.736505
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经口给予高免疫卵可诱导黏膜IgA应答、抗独特型抗体及HIV-1中和活性：一项概念验证性临床前研究
Angel Justiz-Vaillant， Odalis Asin， Belkis Ferrer Cosme， Oliver Perez
bioRxiv 2026.07.04.736505； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.04.736505
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.04.736505v1?rss=1
🏷️ HIV-1 黏膜免疫 IgY抗体 抗独特型抗体 病毒中和 口服免疫