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我们此前制备了针对 SARS-CoV-2 核衣壳（N）蛋白的小鼠单克隆抗体 N179，并开发了基于胶体金的免疫层析检测试纸。该检测方法的检出限达到 2 ng/mL，且与 RT-qPCR 结果的一致性为 98%。然而，mAb N179 所识别的确切表位此前尚未明确界定。利用一组与 GST 融合的 N 蛋白截短片段，我们通过 Western blotting 和 ELISA 将 mAb N179 识别的线性 B 细胞表位定位于 N 蛋白柔性的 C 端尾部。进一步确定，mAb N179 识别所需的最小结合基序为 390QTVTLL395。对 11 种具有代表性的 SARS-CoV-2 谱系进行多序列比对分析，包括 Alpha、Beta、Gamma、Delta 以及 Omicron 亚变体 BA.1、BA.2 和 BA.3.2，结果显示该表位在所有分析的变异株中均完全保守。采用 EMBOSS WATER 进行严格的局部成对序列比对分析进一步表明，390QTVTLL395 基序仅在 SARS-CoV-2 中实现了完全一致的 6/6 匹配；在所检测的 7 种常见人冠状病毒、4 种流感病毒以及 5 种蝙蝠冠状病毒中均未检测到相同序列。结构预测分析表明，该区域暴露于蛋白表面，并具有较强的线性 B 细胞表位倾向性。综上，这些发现表明 390QTVTLL395 是在所分析病毒中 SARS-CoV-2 的特异性分子特征。 我们的结果从表位水平解释了基于 mAb N179 的检测方法在面对新出现变异株时仍能保持诊断可靠性的原因，阐明了其缺乏交叉反应性的分子基础，并可为靶向保守且耐突变表位的 SARS-CoV-2 诊断工具的合理设计提供参考。
用于抗原检测的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白中一种抗变异线性表位 | bioRxiv
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用于抗原检测的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白中一种抗变异线性表位
Zhoujun Su， Junhao Guo， Hefeng Zhou， Jun Ni， Yongjun Cao， Liping Peng， Min Shao， Haitao Li
doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.10.737673
Zhoujun Su 1 遵义医科大学珠海校区； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 保留所有权利。未经许可不得转载。
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发布于 2026 年 7 月 10 日。
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Zhoujun Su， Junhao Guo， Hefeng Zhou， Jun Ni， Yongjun Cao， Liping Peng， Min Shao， Haitao Li
bioRxiv 2026.07.10.737673； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.10.737673
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用于抗原检测的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白中一种抗变异线性表位
Zhoujun Su， Junhao Guo， Hefeng Zhou， Jun Ni， Yongjun Cao， Liping Peng， Min Shao， Haitao Li
bioRxiv 2026.07.10.737673； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.10.737673
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.10.737673v1?rss=1
🏷️ SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 线性B细胞表位 单克隆抗体 抗原检测 变异株保守性