- 2 次围观
研究动机:整合多组学分析改变了我们对癌症生物学的理解,催生了数据驱动的分子分类方法,这些方法能够在传统组织病理学之外捕捉疾病异质性。在这些方法中,多组学因子分析(MOFA)作为主成分分析的一种多模态扩展,已被广泛用于识别跨组学层面的分子变异来源,并将样本分类为不同的分子群组。然而,依据现有的基于 MOFA 的分类对查询样本进行分类仍然具有挑战性,因为目前尚无经过验证的计算方法可将样本投影到预训练的 MOFA 潜在因子空间中。 结果:我们提出了 PACMOS,这是一个 R 软件包,提供了一种可推广的方法,可将查询样本投影到预训练的 MOFA 潜在因子空间中。我们利用两个已发表基于 MOFA 分类的癌症数据集对 PACMOS 进行了验证——肺神经内分泌肿瘤和胸膜间皮瘤——结果表明,PACMOS 在允许对查询样本进行分类的同时,能够保留原有的 MOFA 潜在因子空间。 可获得性与实现:PACMOS 是一个开源 R 软件包,可在 IARC 生物信息学 GitHub 组织(已提交至 Bioconductor)获取,网址为 https://github.com/IARCbioinfo/PACMOS,Zenodo DOI 为:https://doi.org/10.5281/zenodo.20933824。相关资源还包括安装说明以及附带应用示例的使用手册。
研究动机:整合多组学分析已经改变了我们对癌症生物学的认识,催生了基于数据驱动的分子分型方法,这些方法能够捕捉传统组织病理学之外的疾病异质性。在这些方法中,多组学因子分析(MOFA)作为主成分分析的一种多模态扩展,已被广泛用于识别跨组学层面的分子变异来源,并将样本分类为不同的分子群体。然而,依据现有的基于 MOFA 的分类对查询样本进行分类仍然具有挑战性,因为目前尚无经过验证的计算方法可将样本投影到预训练的 MOFA 潜在因子空间中。
结果:我们提出了 PACMOS,这是一个 R 软件包,提供了一种可推广的方法,可将查询样本投影到预训练的 MOFA 潜在因子空间中。我们使用两个具有已发表的基于 MOFA 分类的癌症数据集对 PACMOS 进行了验证——肺神经内分泌肿瘤和胸膜间皮瘤。结果表明,PACMOS 在允许对查询样本进行分类的同时,能够保留原有的 MOFA 潜在因子空间。
可获得性与实现:PACMOS 是一个开源 R 软件包,可通过 IARC 生物信息学 GitHub 组织获取(已提交至 Bioconductor),地址为 https://github.com/IARCbioinfo/PACMOS,Zenodo DOI 为:https://doi.org/10.5281/zenodo.20933824。相关资源还包括安装说明以及包含应用示例的使用文档。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.01.735542v1?rss=1
🏷️ 多组学分析 MOFA 样本投影 分子分类 R软件包 癌症生物信息学
来源出处
PACMOS:用于多组学样本投影与分类的 R 软件包
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.01.735542v1?rss=1