- 2 次围观
接合质粒是抗生素耐药性传播的主要驱动因素，但新近转移的质粒如何在受体细胞中建立仍知之甚少。在此，我们研究了YfjB，这是一种此前未被表征的、保守的前导区蛋白。该蛋白在质粒进入后立即发生合子型诱导表达，并且特异性地作用于转移后的最早期阶段。 多组学分析表明，YfjB可重编程宿主转录，触发广泛的代谢重塑，从而补偿质粒获得所带来的瞬时适应度代价。结构分析显示，YfjB是一种ParB样蛋白，含有CTP结合结构域和螺旋-转角-螺旋DNA结合基序，并连接有一个此前未被表征的二聚化模块，形成与DNA装载相适配的V形钳状架构。 与此一致，活细胞成像显示，接合转移子中存在与拟核相关的焦点；ChIP-seq则鉴定出多个染色体结合位点。因此，我们将该蛋白重新命名为HerB（Host Expression Reprogrammer，ParB-like）。更广泛地说，我们的研究结果揭示了可移动遗传元件如何通过短暂劫持宿主生理过程来促进其传播。
1 分子微生物学与结构生物化学（MMSB），里昂大学，法国国家科学研究中心（CNRS），法国国家健康与医学研究院（Inserm），UMR5086，法国里昂 69007； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 该作品依据 CC-BY-NC 4.0 国际许可协议 提供。
返回顶部 上一页 下一页
发布于 2026 年 7 月 7 日。
下载 PDF 补充材料 数据/代码 电子邮件
感谢您有兴趣传播 bioRxiv 的文章信息。 您的电子邮件 *
您的姓名 *
发送至 *
请输入多个地址，每行一个，或用逗号分隔。
您将要通过电子邮件发送以下内容
质粒编码的宿主重编程促进质粒传播
邮件主题
（您的姓名）已从 bioRxiv 转发了一个页面给您
邮件正文
（您的姓名）认为您会希望查看 bioRxiv 网站上的此页面。
您的个人留言
验证码
此问题用于测试您是否为人工访问者，并防止自动垃圾信息提交。
分享
质粒编码的宿主重编程促进质粒传播
Chloe Virolle， Sibylle Ferrarin， Gael Panis， Yannick Baffert， Annick Dedieu-Berne， Jeremy Guerin， Juien Cayron， Daouda AK Traore， Sofia Martinez-Absalon， Rania Zenati， Frederic Delolme， Adeline Page， Sarah Bigot， yoshiharu yamaichi， Allison J Lopatkin， Patrick H Viollier， David Burstein， Laurent Terradot， Christian Lesterlin
bioRxiv 2026.07.07.736705； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.07.736705
分享本文： 复制
引文工具
质粒编码的宿主重编程促进质粒传播
Chloe Virolle， Sibylle Ferrarin， Gael Panis， Yannick Baffert， Annick Dedieu-Berne， Jeremy Guerin， Juien Cayron， Daouda AK Traore， Sofia Martinez-Absalon， Rania Zenati， Frederic Delolme， Adeline Page， Sarah Bigot， yoshiharu yamaichi， Allison J Lopatkin， Patrick H Viollier， David Burstein， Laurent Terradot， Christian Lesterlin
bioRxiv 2026.07.07.736705； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.07.736705
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.07.736705v1?rss=1
🏷️ 接合质粒 宿主重编程 抗生素耐药传播 ParB样蛋白 转录调控 多组学分析