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循环生物标志物正日益用于慢性肾脏病（CKD）和射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者的风险分层。然而，在能够重现伴有HFpEF的糖尿病性心肾疾病的小鼠模型中，具有临床相关性的循环生物标志物仍缺乏充分表征。为弥补这一空白，我们在糖尿病db/db单肾切除（UNx）-ReninAAV小鼠CKD和HFpEF模型中，评估了20种具有转化相关性的炎症相关生物标志物。 db/db UNx-ReninAAV小鼠表现出循环可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）显著升高，并且在疾病晚期白细胞介素10（IL-10）升高。组织学分析证实，心脏和肾脏组织中suPAR的表达增加，心脏组织中MCP-1的表达增加。值得注意的是，循环suPAR水平与疾病严重程度相关，包括收缩性和舒张性心功能障碍以及白蛋白尿。 综上，这些结果对糖尿病、CKD和HFpEF啮齿动物模型中的生物标志物进行了系统分析，并确定suPAR为与疾病严重程度关联最密切的生物标志物。
循环可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体反映糖尿病肾病与射血分数保留型心力衰竭小鼠模型中的疾病严重程度 | bioRxiv
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循环可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体反映糖尿病肾病与射血分数保留型心力衰竭小鼠模型中的疾病严重程度
Sarah Torp Yttergren，Linn Salto Mamsen，Maria Ougaard，Louise Thisted，Henrik H Hansen，Urmas Roostalu
doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735488
Sarah Torp Yttergren Gubra ApS，丹麦霍斯霍尔姆 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY-NC 4.0 国际许可协议提供。
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发表于 2026 年 7 月 3 日。
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Sarah Torp Yttergren，Linn Salto Mamsen，Maria Ougaard，Louise Thisted，Henrik H Hansen，Urmas Roostalu
bioRxiv 2026.06.30.735488； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735488
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循环可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体反映糖尿病肾病与射血分数保留型心力衰竭小鼠模型中的疾病严重程度
Sarah Torp Yttergren，Linn Salto Mamsen，Maria Ougaard，Louise Thisted，Henrik H Hansen，Urmas Roostalu
bioRxiv 2026.06.30.735488； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.30.735488
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.30.735488v1?rss=1
🏷️ suPAR 糖尿病肾病 射血分数保留型心衰 循环生物标志物 小鼠模型