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CD4+ T细胞协调针对感染和癌症的免疫应答，并启动多种自身免疫性疾病，然而，产生其所识别肽抗原的细胞内通路仍未被完全阐明。相关研究进展在一定程度上受限于能够直接检测特定肽:MHC II类（pMHC-II）复合物的试剂匮乏。在此，我们建立了一种基于mRNA疫苗的流程，用于生成并表征T细胞受体（TCR）样抗体。其中一项成果是1D6，这是一种对NA25:Ab具有特异性的单克隆抗体；NA25:Ab是由MHC-II呈递的、来源于甲型流感A/PR8神经氨酸酶表位的复合物。1D6以高亲和力和高特异性结合NA25:Ab。1D6通过部分不同于其对应TCR所使用的结合决定因素来识别NA25:Ab。利用这一试剂，我们证实了NA25呈递对蛋白酶体的依赖性，并表明NA25:Ab可在细胞内MHC-II装载区室中积累，而对经典巨自噬并无显著需求，这提示了一种非常规的抗原呈递方式。这些发现确立了TCR样抗体作为解析非经典MHC-II抗原加工通路的有力工具。
T细胞受体样抗体揭示内源性流感表位的生成及其在MHC II类分子上的装载 | bioRxiv
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T细胞受体样抗体揭示内源性流感表位的生成及其在MHC II类分子上的装载
Linlin Yang，Michael John Hogan，Stephen D Carro，Emma J Hedgepeth，Jianqiu Du，Mary E O'Mara，Kathleen S Krauss，Robert Novak，Christabel Ameyaw Baah，Nhu Le，Chaitali Bhadiadra，Jesper Pallesen，Laurence C Eisenlohr
doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.25.734564
Linlin Yang 1 宾夕法尼亚大学； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予bioRxiv永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议 公开提供。
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发表于 2026年6月30日。 下载 PDF 电子邮件
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Linlin Yang，Michael John Hogan，Stephen D Carro，Emma J Hedgepeth，Jianqiu Du，Mary E O'Mara，Kathleen S Krauss，Robert Novak，Christabel Ameyaw Baah，Nhu Le，Chaitali Bhadiadra，Jesper Pallesen，Laurence C Eisenlohr
bioRxiv 2026.06.25.734564； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.25.734564
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T细胞受体样抗体揭示内源性流感表位的生成及其在MHC II类分子上的装载
Linlin Yang，Michael John Hogan，Stephen D Carro，Emma J Hedgepeth，Jianqiu Du，Mary E O'Mara，Kathleen S Krauss，Robert Novak，Christabel Ameyaw Baah，Nhu Le，Chaitali Bhadiadra，Jesper Pallesen，Laurence C Eisenlohr
bioRxiv 2026.06.25.734564； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.25.734564
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.25.734564v1?rss=1
🏷️ TCR样抗体 MHC II抗原呈递 CD4+T细胞 流感表位 非经典抗原加工