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CD4+FOXP3+调节性T（Treg）细胞维持自我耐受，在炎症刺激期间抑制免疫反应，并促进组织功能与修复。Treg细胞的谱系身份、稳定性和功能依赖于特定的DNA甲基化模式，而这些模式由表观遗传调控因子UHRF1维持。衰老以细胞自主性方式扰乱了Treg细胞介导肺修复所必需的DNA甲基化模式。然而，维持性DNA甲基化是否为与年龄相关的Treg细胞转录和甲基化程序所必需，仍尚不清楚。在本研究中，我们对从具有嵌合性Treg细胞特异性UHRF1缺失的小鼠中分离的年轻和年老Treg细胞进行了转录组和DNA甲基化谱分析。我们观察到依赖于UHRF1的、具有细胞自主性的年龄相关转录和DNA甲基化特征改变。我们得出结论，维持性DNA甲基化是Treg细胞转录和DNA甲基化特征发生年龄相关改变所必需的。
维持性 DNA 甲基化对于调节性 T 细胞转录及 DNA 甲基化特征中与年龄相关的改变是必需的 | bioRxiv
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维持性 DNA 甲基化对于调节性 T 细胞转录及 DNA 甲基化特征中与年龄相关的改变是必需的
Jonathan K Gurkan， Qianli Liu， Carla P Reyes Flores， Kathryn A Helmin， Daniel H Ryan， Anthony M Joudi， Benjamin J Ulrich， Hiam Abdala-Valencia， Elizabeth M Steinert， Benjamin David Singer
doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.733005
Jonathan K Gurkan 西北大学范伯格医学院
Qianli Liu 西北大学范伯格医学院
Carla P Reyes Flores 西北大学范伯格医学院
Kathryn A Helmin 西北大学范伯格医学院
Daniel H Ryan 西北大学范伯格医学院
Anthony M Joudi 西北大学范伯格医学院
Benjamin J Ulrich 西北大学范伯格医学院
Hiam Abdala-Valencia 西北大学范伯格医学院
Elizabeth M Steinert 西北大学范伯格医学院
Benjamin David Singer 西北大学范伯格医学院
通讯作者： benjamin-singer{at}northwestern.edu
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CD4+FOXP3+ 调节性 T（Treg）细胞维持自身耐受性，在炎症刺激期间抑制免疫反应，并促进组织功能与修复。Treg 细胞谱系身份、稳定性和功能依赖于由表观遗传调控因子 UHRF1 维持的特异性 DNA 甲基化模式。衰老以细胞自主性方式破坏了 Treg 细胞介导肺修复所必需的 DNA 甲基化模式。尽管如此，维持性 DNA 甲基化是否是与年龄相关的 Treg 细胞转录程序和甲基化程序所必需的，尚不清楚。在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议提供。
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发布于 2026 年 6 月 29 日。
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Jonathan K Gurkan， Qianli Liu， Carla P Reyes Flores， Kathryn A Helmin， Daniel H Ryan， Anthony M Joudi， Benjamin J Ulrich， Hiam Abdala-Valencia， Elizabeth M Steinert， Benjamin David Singer
bioRxiv 2026.06.24.733005； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.733005
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维持性 DNA 甲基化对于调节性 T 细胞转录及 DNA 甲基化特征中与年龄相关的改变是必需的
Jonathan K Gurkan， Qianli Liu， Carla P Reyes Flores， Kathryn A Helmin， Daniel H Ryan， Anthony M Joudi， Benjamin J Ulrich， Hiam Abdala-Valencia， Elizabeth M Steinert， Benjamin David Singer
bioRxiv 2026.06.24.733005； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.733005
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.24.733005v1?rss=1
🏷️ DNA甲基化 调节性T细胞 UHRF1 衰老 表观遗传调控