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除SIGLEC-2/CD22和SIGLEC-10之外，SIGLEC在人体B细胞生物学中的作用仍缺乏清晰界定。在此，我们鉴定出一种此前未被认识的人B细胞—T细胞界面调节通路，该通路涉及成对受体SIGLEC-5和SIGLEC-14。我们表明，活化B细胞对这些受体进行差异性调控：SIGLEC-5主要表达于细胞表面，并由CD40结合诱导；而SIGLEC-14则主要以分泌形式存在，并在CD40和TLR9刺激后均上调。 我们进一步鉴定出由活化T细胞表达的弹性蛋白受体复合物（ERC）组分EBP（弹性蛋白结合蛋白）和CTSA（组织蛋白酶A），其作为SIGLEC-5和SIGLEC-14的共同新型配体。在功能上，B细胞上SIGLEC-5与ERC相关配体的结合可抑制T细胞IFN-γ和IL-17的表达，确立了SIGLEC-5作为一种由B细胞表达的抑制性SIGLEC，能够限制炎性T细胞细胞因子应答。SIGLEC-14不会改变这种抑制作用，因为来自SIGLEC-14充足个体和SIGLEC-14缺失个体的SIGLEC-5+ B细胞表现出相当的抑制活性。这些发现拓展了由SIGLEC介导的适应性免疫调控，并与炎症性及自身免疫性疾病相关。
B细胞SIGLEC-5通过结合T细胞弹性蛋白受体复合体（ERC）组分抑制炎性T细胞细胞因子 | bioRxiv
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B细胞SIGLEC-5通过结合T细胞弹性蛋白受体复合体（ERC）组分抑制炎性T细胞细胞因子
Christopher James Michael Piper，Clive Metcalfe，Maana Layeghi，Guillem Montamat-Garcia，Zara Baig，Ashley Ferrier Esposito，Lars Nitschke，Diego Catalan，Claudia Mauri
doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.734204
Christopher James Michael Piper 1 伦敦大学学院； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 保留所有权利。未经许可不得转载使用。
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发表于 2026年6月29日。
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Christopher James Michael Piper，Clive Metcalfe，Maana Layeghi，Guillem Montamat-Garcia，Zara Baig，Ashley Ferrier Esposito，Lars Nitschke，Diego Catalan，Claudia Mauri
bioRxiv 2026.06.24.734204； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.734204
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B细胞SIGLEC-5通过结合T细胞弹性蛋白受体复合体（ERC）组分抑制炎性T细胞细胞因子
Christopher James Michael Piper，Clive Metcalfe，Maana Layeghi，Guillem Montamat-Garcia，Zara Baig，Ashley Ferrier Esposito，Lars Nitschke，Diego Catalan，Claudia Mauri
bioRxiv 2026.06.24.734204； doi： https://doi.org/10.64898/2026.06.24.734204
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.24.734204v1?rss=1
🏷️ B细胞 SIGLEC-5 T细胞细胞因子 免疫抑制 弹性蛋白受体复合物 自身免疫炎症