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人工智能驱动的 RNA 结构预测已取得显著进展,但所得模型往往缺乏完整的原子细节,或存在严重的立体化学畸变以及错误的局部相互作用。我们提出了 RNArefine,这是一种用于原子级 RNA 结构精修的人工智能引导分层框架。RNArefine 首先利用几何注意力网络预测碱基配对和碱基堆叠相互作用,随后将这些相互作用与基于物理的力场相结合,以指导一种两步精修策略:首先进行蒙特卡洛构象采样,然后进行 L-BFGS 能量优化。针对基于序列的预测模型和来源于冷冻电镜的结构开展的大规模基准实验表明,RNArefine 在保持整体拓扑结构的同时,能够持续提升立体化学质量、相互作用保真度以及经物理惩罚校正的结构准确性。当应用于盲测 CASP16 RNA 预测模型时,RNArefine 提高了前 30 个参赛组中 28 个组的排名得分。这些结果表明,RNArefine 是一个稳健的开源框架,可将原始 RNA 折叠构象转化为物理上真实的原子模型,从而服务于下游结构研究和治疗应用。
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摘要 人工智能驱动的 RNA 结构预测已取得显著进展,但所得模型往往缺乏完整的原子细节,或存在严重的立体化学畸变以及错误的局部相互作用。我们提出 RNArefine,这是一种由人工智能引导的、用于原子水平 RNA 结构精修的分层框架。RNArefine 首先利用几何注意力网络预测碱基配对和碱基堆叠相互作用,然后将这些相互作用与基于物理的力场相结合,以指导一种两步精修策略,该策略包括蒙特卡洛构象采样,随后进行 L-BFGS 能量优化。在基于序列的预测模型和冷冻电镜衍生结构上的大规模基准测试表明,RNArefine 在保持全局拓扑结构的同时,能够持续改善立体化学质量、相互作用保真度以及受物理惩罚的结构精度。当应用于盲测 CASP16 RNA 预测模型时,RNArefine 提高了排名前 30 个研究组中 28 个研究组的评分。这些结果确立了 RNArefine 作为一个稳健的开源框架,可将原始 RNA 折叠结构转化为具有物理真实性的原子模型,用于下游结构研究和治疗应用。
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发布于 2026 年 6 月 29 日。 下载 PDF 补充材料 电子邮件
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Sho Tsukiyama, Yang Li, Kengo Sato, Hiroyuki Kurata, Yang Zhang
bioRxiv 2026.06.26.734804; doi: https://doi.org/10.64898/2026.06.26.734804
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RNArefine:人工智能引导的 RNA 结构原子水平精修 Sho Tsukiyama, Yang Li, Kengo Sato, Hiroyuki Kurata, Yang Zhang
bioRxiv 2026.06.26.734804; doi: https://doi.org/10.64898/2026.06.26.734804
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