堆孢伞菌中体细胞不相容性与NLR样蛋白结构域的遗传关联

在真菌中，菌丝融合在个体内部是有益的，但个体之间的融合则伴随着感染或被利用的风险。为管理这一风险，真菌进化出了将持续性融合限制在遗传个体内部的机制，称为异体识别（allorecognition）。在子囊菌中，这种识别基于若干多态性异体识别基因位点上的等位基因一致性，并且常常触发细胞死亡。然而，在担子菌中——这一类群包括形成蘑菇的真菌——异体识别的遗传基础仍不清楚。在本研究中，我们在形成蘑菇的真菌灰盖鬼伞（Coprinopsis cinerea）中定位了该性状的首个位点，并将其命名为 somA。我们结合 F1 子代的表型与独立回交系，鉴定出 5 号染色体上一段与拮抗带形成相关的区域；拮抗带是真菌异体识别的经典表型。对该区域进行精细定位后，获得了一个包含一组激酶和 NACHT 结构域蛋白、并由一个富亮氨酸重复（LRR）蛋白侧翼的区域。尽管 NACHT 蛋白和激酶蛋白在双亲之间具有多样性，但编码 LRR 的蛋白却显示出纯化选择的迹象。更多的 C. cinerea 基因组表明，该区域包含多个高度分化的等位基因，这与长期平衡选择的作用一致。这些多态性等位基因均包含一个单态的 LRR，这可能表明真菌非自身识别存在一种新的机制。基于对相关担子菌的系统发育调查，这种特定的位点结构似乎仅限于近缘物种。对这一多等位基因位点的发现，或可解释担子菌中非自身识别位点普遍较少这一总体趋势。这些结果为理解担子菌中个体性如何得以维持提供了初步认识。

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🏷️ 真菌异体识别 体细胞不相容性 NLR样蛋白 平衡选择 担子菌遗传定位