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内体分选复合体(endosomal sorting complexes required for transport, ESCRT)通过协调性的货物选择与内体加工调控膜蛋白转运,但其对神经递质受体分选的作用仍有待明确。在本研究中,我们考察了不同复合体组分的调节如何影响兴奋性和抑制性神经递质受体的表面表达。采用异源细胞和原代神经元中的表面生物素化及成像方法,我们调控了肿瘤易感基因101(tumour susceptibility gene 101, TSG101)这一核心复合体I组分,以及液泡蛋白分选相关蛋白4A(vacuolar protein sorting-associated protein 4A, VPS4A)这一复合体III解聚所必需的ATP酶。 降低肿瘤易感基因101的表达会增加受体与早期内体的关联,并增强受体在细胞表面的定位;而破坏VPS4A则促进受体在晚期内体区室内积累,并损害其降解性转运进程。不同抑制性受体亚型表现出不同程度的敏感性。综上,这些结果表明,内体分选复合体组分通过与受体再循环和降解性加工改变相关的阶段特异性转运机制,调控受体的表面表达。
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📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.17.732891v1?rss=1
🏷️ ESCRT复合体 内体分选 谷氨酸受体 GABA受体 受体表面表达 受体转运
来源出处
内体分选运输所需的不同 ESCRT 复合体差异性调控谷氨酸受体和 γ-氨基丁酸受体的表面表达
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.17.732891v1?rss=1