用于追踪脑内细胞外囊泡纳米载体的荧光生成标记

背景：细胞外囊泡（EVs）作为纳米医学中的关键生物纳米载体，其可靠追踪仍然是一项重大的技术挑战。这主要是由于传统亲脂性染料存在局限性，包括聚集、胶束形成以及非特异性背景信号，从而影响生物分布分析的准确性。方法：本文提出了一种基于 Aco-600 的荧光增强型标记策略。Aco-600 是一种水溶性探针，在疏水环境中表现出“点亮式”激活特性。来源于小鼠 BV2 小胶质细胞的中/大细胞外囊泡（m/lEVs）经标记后，通过鼻内途径给予成年 C57BL/6 小鼠。通过对脑冷冻切片进行离体荧光成像，在多个时间点（5–1440 分钟）定量评估 EV 的生物分布及其脑摄取情况，重点分析大脑皮层和海马区。结果：Aco-600 标记实现了高信噪比检测，背景信号极低，且未观察到染料聚集伪影。定量分析显示，不同脑区具有一致的时空分布特征，给药后 60 分钟信号强度达到峰值，随后逐渐清除。该方法为经具有临床相关性的鼻内递送途径后的 EV 生物分布追踪提供了可重复且高灵敏度的检测手段。结论：本研究结果表明，荧光增强型标记是一种稳健且能够最大限度减少伪影的体内 EV 追踪策略。该方法提高了生物分布研究的准确性，并有助于推动基于 EV 的纳米医学平台的发展，尤其适用于中枢神经系统递送应用。

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🏷️ 细胞外囊泡 荧光标记 脑递送 鼻内给药 生物分布 纳米载体追踪