CD8介导的TCR-pMHC界面组织塑造其受力响应及解离路径

T细胞受体（TCR）与肽-主要组织相容性复合体（pMHC）之间相互作用的力学响应是抗原识别的基础，但CD8共受体如何在原子尺度上调控该复合体的构象状态及其承力行为的机制仍知之甚少。我们采用全原子分子动力学和牵引分子动力学模拟，对嵌入膜中的TCR-pMHC复合体和TCR-pMHC-CD8复合体进行研究，以表征其动力学行为及受力诱导的解离过程。 微秒尺度的分子动力学（MD）模拟表明，CD8与MHC α3结构域的结合会对后者施加约束，从而使MHC α1螺旋能够稳定地与TCR互补决定区（CDRs）结合，并抑制抗原肽的波动。此外，在机械载荷作用下，TCR-pMHC-CD8体系表现出不同于TCR-pMHC复合体的解离路径，这可能增强TCR-pMHC结合的机械稳定性。 总体而言，这些发现揭示了CD8介导的TCR-pMHC协同稳定化及力学调控的分子机制，为理解依赖共受体的T细胞抗原识别提供了新的机制性见解。

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🏷️ T细胞受体 CD8共受体 TCR-pMHC相互作用 分子动力学模拟 力学响应 解离机制