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端到端结构预测器(例如 AlphaFold2)通常只输出给定蛋白质的优势构象状态,而这一结果会受到训练数据集的偏倚影响。现有用于恢复替代构象的策略通常计算代价较高,且生物学可解释性有限。本文提出了 SteerAF,这是一种基于 AlphaFold2 的推理时优化框架,利用由深度多序列比对(MSA)导出的距离图谱中编码的信息来预测蛋白质的替代构象。 在四个基准数据集上,SteerAF 在大多数体系的替代构象预测中与现有方法相当或更优。通过块梯度上升生成的稀疏 MSA 特征修饰与实验表征的功能残基表现出很强的相关性,并能以约 50% 的精确率在测试蛋白中恢复这些残基。此外,SteerAF 在缺乏实验结构的情况下能够实现有效的诱饵结构筛选,其预测结果还可作为分子动力学模拟的种子结构,用于描绘构象景观。因此,SteerAF 为预测替代构象提供了一种高效且具有可解释性的方法,并提供了一个可扩展至其他类似预测器和相关问题的框架。
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🏷️ 蛋白质结构预测 替代构象 AlphaFold2 多序列比对 距离图谱 推理时优化
来源出处
SteerAF:基于距离图引导 AlphaFold2 走向替代构象
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.19.733296v1?rss=1