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高内涵成像会为每个细胞产生数千个形态学测量值。对这些测量值进行解释需要通过归一化来消除板效应,根据数据分布选择统计检验方法,并在同时检验大量特征时控制假发现。MorphoStat 是一个开源的 Python 流水线,可自动执行这一系列步骤。给定来自 CellProfiler 或兼容成像平台的 CSV 文件,它会去除低质量孔,使用基于 MAD 缩放的 z 分数针对 DMSO 对照对每块板进行归一化,根据分布检验结果将每个特征分配到参数检验或非参数检验,应用 Benjamini–Hochberg 校正,并输出结果和适于发表的图形。在 BBBC021 基准数据集上(MCF-7 乳腺癌细胞,632 个孔,473 个特征),MorphoStat 在主成分空间中恢复了 13 类已知作用机制中的 12 类,证实了其归一化与统计分流按预期发挥作用。该工具以 MIT 许可证发布,可在 https://github.com/Almunthir334/morphostat 获取(DOI:10.5281/zenodo.20354069)。
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摘要 高内涵成像会为每个细胞生成数千个形态学测量值。对这些测量值进行解释,需要通过归一化去除板间效应,依据数据分布选择统计检验方法,并在同时检验大量特征时控制假阳性发现。MorphoStat 是一个开源的 Python 流水线,可自动执行这一系列步骤。给定来自 CellProfiler 或兼容成像平台的 CSV 文件,它会剔除低质量孔,使用基于 MAD 缩放的 z 分数相对于 DMSO 对照对每块板进行归一化,根据分布检验结果将每个特征分配至参数检验或非参数检验,应用 Benjamini-Hochberg 校正,并输出结果和可直接用于发表的图形。在 BBBC021 基准数据集上(MCF-7 乳腺癌细胞,632 个孔,473 个特征),MorphoStat 在主成分空间中恢复了 13 类已知作用机制中的 12 类,证实该归一化和统计分流按预期发挥作用。该工具可在 https://github.com/Almunthir334/morphostat 获取(DOI: 10.5281/zenodo.20354069),并采用 MIT 许可证发布。
利益冲突声明 脚注 https://github.com/Almunthir334/morphostat
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bioRxiv 2026.06.15.732111; doi: https://doi.org/10.64898/2026.06.15.732111
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