用于珠内MSC球体形成及负载坏死抑制剂纳米颗粒共包封的先进微流控策略

间充质干细胞/基质细胞（MSCs）因其免疫调节特性及促进组织修复的能力而成为再生医学中的关键参与者。然而，其治疗效能常因移植后被快速清除而受到限制。MSC球体已显示出增强的功能特性，我们假设将其包封于水凝胶微珠中可提供额外保护并提高其存活率。 在本研究中，我们开发了一种新型基于液滴的微流控方案，用于来源于根尖乳头的人MSC（SCAP）的包封，以及其在海藻酸盐微珠内的珠内球体形成（In-Bead）。通过对该方案进行优化，实现了MSC球体在海藻酸盐液滴中过夜形成（In-Bead），随后再对海藻酸盐进行交联，并回收负载MSC球体的海藻酸盐微珠。SCAP被成功包封于直径275 μm的海藻酸盐微珠中，并形成了直径约80 μm的球体。包封的SCAP球体保留了其免疫调节特性。 进一步地，我们通过在液滴形成及随后球体形成之前，将纳米药物加入海藻酸盐溶液中，对该过程进行了优化，从而制备出杂化微珠（Sph.Beads/NP）。纳米药物负载了坏死抑制剂NecroX-5，以进一步提高SCAP的存活率。Live/Dead检测表明，纳米药物具有保护作用，支持该系统在再生应用中用于先进细胞递送的潜力。

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🏷️ 微流控 间充质干细胞 细胞球体 海藻酸盐微珠 纳米药物递送