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控释给药系统在许多治疗应用中对于改善患者健康具有重要意义,但要将治疗药物递送至特定靶位点,同时以可控速率释放以尽量减少脱靶蓄积,仍然具有挑战性。在此,我们报道了一种在基于人血清白蛋白(HSA)的纳米颗粒(NPs)中利用一种药物(例如万古霉素)调控另一种药物释放的策略,以实现多种药物包封和药物的可控释放。 在无需外部刺激、仅以水为条件的情况下,通过加入万古霉素,可以调控诸如柳氮磺吡啶和表皮生长因子等药物的释放动力学。机制研究表明,释放动力学与白蛋白的二级结构相关,这种相关性源于药物与HSA之间的相互作用。我们的策略通过使用一种水溶性药物作为调节剂来调控白蛋白的二级结构,从而实现控释给药,这为同时递送多种药物并以可预测且持续的方式释放提供了一种有前景的方法。
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🏷️ 控释给药 白蛋白纳米颗粒 药物-蛋白质相互作用 序贯释放 多药递送
来源出处
纳米颗粒内药物-蛋白质相互作用介导序贯治疗释放
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.12.731961v1?rss=1