新生儿中以 CD87 为中心的短暂轴增强了 cDC2 的 Th17 潜能

2型常规树突状细胞（cDC2）调控T细胞免疫，然而，在个体发育过程中调节其组织特异性功能的信号仍知之甚少。我们证明，脾脏cDC2/DC3亚群异质性在围生期即已建立，且脾脏ESAMhi cDC2A在断奶前后经历转录和功能上的转变，这一过程独立于微生物群。比较转录组学鉴定出新生儿特异性的调控程序，包括编码CD87/uPAR的Plaur表达升高。CD87使新生儿ESAMhi cDC2A对凝血因子XII（FXII）更为敏感，从而增强其促进Th17分化的能力。在人类婴儿中，cDC2上的CD87表达较高；其表达随年龄增长而下降；并且在早产儿血浆中，CD87与Th17相关细胞因子呈正相关。综上，我们鉴定出凝血通路与cDC2发育程序之间一种保守的联系，这可能为在婴儿期调节Th17应答提供新的机会。

2型常规树突状细胞（cDC2）协调T细胞免疫，然而，在其发育过程中调控其组织特异性功能的信号仍知之甚少。我们证明，脾脏cDC2/DC3亚群异质性在围产期即已建立，并且脾脏ESAMhi cDC2A在断奶前后经历转录和功能上的转变，这一过程独立于微生物群而发生。比较转录组学鉴定出新生儿特异性的调控程序，包括编码CD87/uPAR的Plaur表达升高。CD87使新生儿ESAMhi cDC2A对凝血因子XII（FXII）更为敏感，从而增强其促进Th17分化的能力。在人类婴儿中，cDC2上的CD87表达较高，其表达随年龄增长而下降；并且在早产儿血浆中，CD87与Th17相关细胞因子呈正相关。综上，我们揭示了凝血通路与cDC2发育程序之间一种保守的联系，这可能为在婴儿期调控Th17反应提供新的机会。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.12.731823v1?rss=1

🏷️ 树突状细胞 CD87/uPAR Th17分化 新生儿免疫 凝血因子XII