埃博拉疫苗和苏丹疫苗对本迪布焦病毒的交叉保护作用

埃博拉疫情持续在中非地区扩散，然而现有防控措施仍然有限，且多为病毒特异性。针对相关的埃博拉病毒（EBOV）和苏丹病毒（SUDV）研发的现有疫苗是否能够对本迪布焦病毒（BDBV）提供交叉保护，目前尚未得到充分阐明。在本研究中，我们建立了一种BDBV替代攻毒模型，并评估了一组代表所有三种可感染人类的正埃博拉病毒属物种的单价候选疫苗所诱导的交叉保护性免疫。 一种以黄热病17D为载体、表达BDBV糖蛋白（GP）作为抗原的BDBV疫苗（YF-BDB）在Ifnar-/-小鼠中提供了同源保护，能够阻止替代性BDBV攻毒后的全身性病毒播散并提高生存率。值得注意的是，接种YF-EBO或YF-SUD同样能够保护小鼠抵御这种BDBV替代攻毒。相反，尽管YF-BDB和YF-EBO分别可对异源性EBOV或BDBV感染提供完全保护，但在一个可比的SUDV模型中，它们对致死性攻毒仅提供部分保护。血清学分析显示，所有疫苗组均产生了相当水平的交叉反应性抗体滴度。然而，中和作用，尤其是交叉中和作用，较为有限，这提示非中和机制在保护中可能发挥主要作用。 这些发现表明，正埃博拉病毒属疫苗之间的交叉保护性免疫存在不对称性，并提示基于SUDV GP的抗原可能比针对EBOV或BDBV的候选疫苗提供更广泛的保护。然而，我们的数据也为现有初步但仍有限的证据增添了支持，即基于EBOV GP的疫苗可能至少能够对BDBV提供一定程度的保护；而BDBV正是当前在中东非地区引发“国际关注的公共卫生紧急事件”（PHIEC）的病毒。

埃博拉疫情持续在中非地区扩散，然而现有防控手段仍然有限，且主要针对特定病毒。针对相关的埃博拉病毒（EBOV）和苏丹病毒（SUDV）开发的现有疫苗，是否能够对本迪布焦病毒（BDBV）提供交叉保护，目前尚未得到充分阐明。在本研究中，我们建立了一种BDBV替代攻击模型，并评估了一组代表影响人类的全部三种正埃博拉病毒属物种的单价候选疫苗所诱导的交叉保护性免疫。以黄热病17D为载体的BDBV疫苗（YF-BDB）以BDBV糖蛋白（GP）作为抗原，在Ifnar-/-小鼠中提供了同源保护，阻止了病毒在全身的扩散，并在BDBV替代攻击后提高了生存率。值得注意的是，接种YF-EBO或YF-SUD同样可保护小鼠免受此类BDBV替代攻击。相反，尽管YF-BDB和YF-EBO对相应的异源性EBOV或BDBV感染均提供了完全保护，但在一个可比的SUDV模型中，它们对致死性攻击仅提供部分保护。血清学分析显示，所有疫苗组均产生了相当水平的交叉反应性抗体滴度。然而，中和作用，尤其是交叉中和作用，较为有限，这提示非中和机制在保护中可能发挥了主要作用。这些发现表明，正埃博拉病毒属疫苗之间的交叉保护性免疫存在不对称性，并提示基于SUDV GP的抗原可能比针对EBOV或BDBV的候选疫苗提供更广泛的保护。然而，我们的数据也为现有初步但有限的证据增添了新的支持，即基于EBOV GP的疫苗或许至少能够对BDBV提供一定程度的保护；而BDBV正是当前推动中东非地区国际关注的突发公共卫生事件（PHIEC）的病毒。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.10.731377v1?rss=1

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