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类病毒是小型的非编码RNA,依赖宿主蛋白进行复制、细胞内运输和系统性移动。VIRP1是一种溴结构域和超末端结构域(BET)蛋白,此前已被认为与马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)感染有关,但其确切作用及其作用方式仍未得到解析。 在本研究中,我们表明,VIRP1是茄科植物中唯一含有富脯氨酸结构域的BET蛋白,该结构域与PSTVd结合位点重叠。VIRP1缺失植物表现出开花延迟和ABA敏感性增强,其差异表达基因富集于应激相关通路。与此同时,利用CRISPR/Cas9构建的`virp1`突变体和RNAi株系同样表现出ABA敏感性增强和开花延迟,并伴随基因表达变化,表明VIRP1与内源性应激响应基因调控相关。 VIRP1在植物体内和体外均可形成凝聚体,这与相分离行为一致。PSTVd RNA、内在无序CTD的缺失以及保守溴结构域残基的突变都会改变凝聚体的形态。 功能分析表明,VIRP1对于PSTVd感染早期建立尤为重要,而核定位和溴结构域的完整性则是类病毒高效积累所必需的。相比之下,无序的CTD区域对于恢复PSTVd积累并非必需。 这些结果支持这样一种模型:VIRP1作为宿主核因子,将染色质相关功能、核内凝聚体形成以及类病毒早期感染联系起来。
类病毒是小型非编码 RNA,依赖宿主蛋白进行复制、细胞内运输和系统性移动。VIRP1 是一种溴结构域与超末端结构域(BET)蛋白,先前已被认为与马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)感染有关,但其确切作用及作用机制仍未明确。
在本研究中,我们表明,VIRP1 是茄科植物中唯一一种含有富脯氨酸结构域且该结构域与 PSTVd 结合位点重叠的 BET 蛋白。VIRP1 缺失植株表现出开花延迟和 ABA 敏感性增强,其差异表达基因富集于与胁迫相关的通路。与此同时,利用 CRISPR/Cas9 构建的 virp1 突变体和 RNAi 品系同样表现出 ABA 敏感性增强和开花延迟,并伴随基因表达变化,这表明 VIRP1 与内源性胁迫响应基因调控有关。
VIRP1 在植物体内和体外均可形成凝聚体,这与相分离行为一致。PSTVd RNA、内在无序 CTD 的缺失以及保守溴结构域残基的突变都会改变凝聚体的形态。
功能分析表明,VIRP1 对 PSTVd 感染早期建立尤为重要,而核定位和溴结构域的完整性是类病毒高效积累所必需的。相比之下,无序的 CTD 区域对于恢复 PSTVd 积累并非必需。
这些结果支持这样一种模型:VIRP1 作为宿主核因子,将染色质相关功能、核内凝聚体形成以及类病毒感染早期过程联系起来。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.10.730826v1?rss=1
🏷️ 类病毒 植物宿主因子 核内凝聚体 相分离 VIRP1 PSTVd感染
来源出处
VIRP1溴结构域塑造核内凝聚体形成并对PSTVd积累具有促进作用
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.10.730826v1?rss=1