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金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌是导致皮肤和软组织感染（SSTIs，如脓疱病）的主要致病菌。常用局部抗生素耐药性的不断增加，使得有必要评估更新型药物在皮肤感染治疗中的应用。奥泽沙星（ozenoxacin）作为一种新型非氟化局部喹诺酮药物，已显示出良好前景，对包括耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA）和化脓性链球菌在内的广泛病原体表现出强效活性。本研究比较了奥泽沙星与对照药物对来自多个来源（包括皮肤和软组织、伤口、脓肿及血液）的金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌临床分离株的体外活性。采用临床与实验室标准协会（CLSI）推荐的肉汤微量稀释法，评估奥泽沙星对109株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）以及24株化脓性链球菌分离株的体外抗菌活性。奥泽沙星对全部109株金黄色葡萄球菌（MIC50/90 = 0.125/0.5 g/ml）和24株化脓性链球菌（MIC50/90 = 0.015/0.03 g/ml）均表现出强效体外活性。相比之下，在部分金黄色葡萄球菌分离株中，夫西地酸和莫匹罗星显示出较高的MIC值。对MIC90值的比较表明，奥泽沙星（0.5 g/ml）对金黄色葡萄球菌分离株的活性优于所检测的9种对照药物中的8种，其中包括万古霉素和利奈唑胺（其MIC90值分别为2和4 g/ml）。奥泽沙星的体外研究显示，其对葡萄球菌和链球菌（包括耐药性金黄色葡萄球菌菌株）具有良好效力。这些发现支持其作为同类首创喹诺酮类局部治疗药物，在多种皮肤和软组织感染管理中成为一种有效的治疗选择。
金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌是导致皮肤及软组织感染（SSTIs，如脓疱病）的主要致病菌。常用局部抗生素耐药性的不断增加，促使人们有必要评估用于治疗皮肤感染的新型药物。奥泽沙星是一种新型非氟化外用喹诺酮，已显示出良好前景，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和化脓性链球菌在内的多种病原体具有强效活性。
本研究比较了奥泽沙星与对照药物对来源于多个部位的金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌临床分离株的体外活性，这些来源包括皮肤和软组织、创面、脓肿及血液。采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）推荐的肉汤微量稀释法，评估了奥泽沙星对109株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）以及24株化脓性链球菌分离株的体外抗菌活性。奥泽沙星对全部109株金黄色葡萄球菌（MIC50/90 = 0.125/0.5 g/ml）和24株化脓性链球菌（MIC50/90 = 0.015/0.03 g/ml）均表现出强效体外活性。
相比之下，在部分金黄色葡萄球菌分离株中，夫西地酸和莫匹罗星表现出较高的MIC值。MIC90值的比较显示，奥泽沙星（0.5 g/ml）对金黄色葡萄球菌分离株的活性强于所测试的9种对照药物中的8种，其中包括万古霉素和利奈唑胺（其MIC90值分别为2和4 g/ml）。奥泽沙星的体外研究表明，其对葡萄球菌和链球菌——包括耐药性金黄色葡萄球菌菌株——均具有较强效力。这些发现支持其作为一种同类首创喹诺酮类外用治疗药物，在多种皮肤及软组织感染的管理中成为有效的治疗选择。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.09.731036v1?rss=1
🏷️ 奥泽沙星 金黄色葡萄球菌 化脓性链球菌 皮肤软组织感染 体外抗菌活性 耐药菌