实验性SARS-CoV-2攻毒期间美洲野牛转录组和微生物群的时序变化

SARS-CoV-2 持续对人类以及家养动物和野生动物构成威胁。临床症状严重程度的差异性、人畜共患潜力以及宿主对感染的特异性应答，共同促成了该疾病的持续传播。在野生动物物种中，已有研究表明，与牛科动物相比，白尾鹿对感染具有更高的容受性。然而，在牛科动物中，美洲野牛表现出比家牛更高的易感性。在本研究中，我们考察了美洲野牛对实验性 SARS-CoV-2 感染随时间变化的转录组响应。在感染前以及感染后第 2、5、7、14 和 21 天之间，鉴定出大量差异表达基因。KEGG 和 GO 术语分析显示，这些基因与免疫反应、炎症反应以及包括 COVID-19 在内的病毒感染相关。对 SARS 冠状病毒通路的 IPA 分析突出显示了感染后第 2 天与第 21 天在信号传导方面的差异。我们还考察了美洲野牛在实验感染过程中鼻部微生物组的变化，结果提示，继发感染病原体（如曼海姆菌）的感染机会有所增加。总体而言，本研究描绘了美洲野牛对 SARS-CoV-2 感染的转录组响应特征，并进一步拓展了我们对宿主应答差异性的理解。

SARS-CoV-2 持续对人类以及家养和野生动物构成威胁。临床症状严重程度的差异、人畜共患潜力以及宿主对感染的特异性反应，共同促成了该疾病的持续传播。在野生动物物种中，研究表明白尾鹿较牛科动物对感染具有更高的易感允许性。然而，在牛科动物中，美洲野牛较家牛表现出更高的易感性。在本研究中，我们考察了美洲野牛对实验性 SARS-CoV-2 感染的转录组响应随时间的变化。在感染前以及感染后第 2、5、7、14 和 21 天之间，鉴定出大量差异表达基因。KEGG 和 GO 术语分析表明，这些基因与免疫反应、炎症反应以及包括 COVID-19 在内的病毒感染相关。对 SARS 冠状病毒通路的 IPA 分析突出了感染后第 2 天与第 21 天在信号传导方面的差异。我们还考察了美洲野牛在实验性感染过程中鼻部微生物组的变化，结果提示，继发感染性病原体（如曼海姆菌属）获得感染机会的可能性增加。总体而言，本研究描绘了美洲野牛对 SARS-CoV-2 感染的转录组响应特征，并进一步拓展了我们对宿主反应差异性的理解。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.08.730980v1?rss=1

🏷️ SARS-CoV-2 美洲野牛 转录组分析 鼻部微生物组 宿主免疫应答 实验性感染