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背景:甲基丙二酸血症(MMAemia)是一种遗传性代谢紊乱,其特征为甲基丙二酸(MMA)蓄积以及能量代谢受损,进而导致乳酸(Lac)升高。MMA(1.23 ppm)与 Lac(1.33 ppm)的信号发生重叠,使得采用常规磁共振波谱(MRS)对二者进行分离具有挑战性。若能通过一种 MRS 方法区分这两种代谢物,将有助于加深对其病理生理机制的理解,并改进治疗监测——Hadamard 编辑 MRS 具有实现这一目标的潜力。 目的:开发一种 Hadamard 编码的 J-差谱编辑方法,用于在 3T 条件下独立检测 MMA 和 Lac。 方法:实施了一种新型 Hadamard 编码编辑方案,并通过密度矩阵模拟、体模实验和体内实验对其进行了评估。该四步新方案采用频率选择性编辑脉冲,分别施加于 3.2 ppm 和 4.1 ppm,以调制 MMA 和 Lac 各自的 J 耦合甲基共振信号。通过对四个子实验进行 Hadamard 组合,可得到每种目标代谢物各自独立的差谱编辑结果。 结果:模拟和体模实验清晰显示了 MMA 与 Lac 的分离信号。体内验证实验表明,在健康婴儿中可见 Lac 信号(但未见 MMA),而在一例 MMAemia 患者中可见 Lac 和 MMA 两种信号,并分别分离至其对应的 Hadamard 组合谱中。 结论:在 3T 条件下,Hadamard 编码编辑能够分离 MMA 与 Lac 信号,并在研究 MMAemia 患者异常代谢方面显示出良好前景。
背景:甲基丙二酸血症(MMAemia)是一种遗传性代谢紊乱,其特征为甲基丙二酸(MMA)蓄积以及能量代谢受损,并导致乳酸(Lac)升高。MMA(1.23 ppm)与Lac(1.33 ppm)的信号相互重叠,使得采用常规磁共振波谱(MRS)对二者进行分离具有挑战性。若能建立一种区分这两种代谢物的MRS方法,将有助于加深对其病理生理机制的理解,并改善治疗监测;Hadamard编辑MRS有望实现这一目标。
目的:开发一种Hadamard编码的J-差谱编辑方法,用于在3T条件下独立检测MMA和Lac。
方法:实现了一种新的Hadamard编码编辑方案,并通过密度矩阵模拟、模体实验和体内实验对其进行了评估。该新型四步方案采用频率选择性编辑脉冲,分别施加于3.2 ppm和4.1 ppm,以调制MMA和Lac各自J耦合的甲基共振信号。通过对四个子实验进行Hadamard组合,可分别获得每种目标代谢物的差谱编辑信号。
结果:模拟和模体实验清楚地显示了MMA与Lac信号的分离。体内验证实验显示,在健康婴儿中观察到Lac信号(而未见MMA);在一例MMAemia患者中,则观察到Lac和MMA两者的信号,并且二者分别在各自对应的Hadamard组合谱中实现了分离。
结论:在3T条件下,Hadamard编码编辑能够分离MMA和Lac信号,并在研究MMAemia患者异常代谢方面显示出良好前景。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.05.730405v1?rss=1
🏷️ 甲基丙二酸血症 磁共振波谱 Hadamard编辑 代谢物检测 乳酸分离
来源出处
甲基丙二酸:Hadamard编辑MRS的新靶标
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.05.730405v1?rss=1