消化道中的缝隙连接调控秀丽隐杆线虫的生殖寿命

衰老并非在整个生物体内均一发生，而是在不同生理系统之间呈现差异性调控。特别是，生殖衰老在时间上往往不同于躯体衰老，并表现出物种特异性的变化轨迹，这提示不同的生理功能可能彼此独立地发生衰老。在此，我们表明，inx-20 的突变——该基因为 innexin 家族成员，编码缝隙连接组分——可显著延长生殖期，而仅使总体寿命出现轻微增加。此外，这种生殖期的延长在雌性化遗传背景下依然存在，从而排除了其由精子动力学改变所驱动的可能性。inx-20 在消化道内一组特定细胞中表达，并且在 dauer 滞育期间，其表达在其中一部分细胞中受到选择性抑制，这提示其可能参与营养应答。遗传分析表明，inx-20 通过一种不同的机制发挥作用，且不与已被确立为生殖期调控因子的 TGF-beta 和 IIS-FOXO 通路发生交叉。综上，我们的结果提示，消化道中的缝隙连接是生殖期的选择性决定因素，能够在对寿命影响不相称的情况下显著延长生殖期。

衰老并非在整个生物体内均一发生，而是在不同生理系统之间呈现差异性调控。尤其是，生殖衰老在时间进程上往往不同于躯体衰老，并表现出物种特异性的轨迹，这表明不同的生理功能可能会独立衰老。在此，我们表明，编码缝隙连接组分的 innexin 家族基因 `inx-20` 的突变可显著延长生殖期，而对总体寿命仅有轻微延长。此外，这种生殖期延长在雌性化遗传背景下依然存在，从而排除了其由精子动态改变所驱动的可能性。`inx-20` 在消化道内一组特定细胞中表达，并且在 dauer 滞育期间，其表达在其中一部分细胞中受到选择性抑制，这提示其可能参与营养应答。遗传分析表明，`inx-20` 通过一种不同的机制发挥作用，该机制不与作为生殖期已知调控因子的 TGF-β 和 IIS-FOXO 通路发生交叉。总之，我们的结果表明，消化道中的缝隙连接是生殖期的一个选择性决定因素，能够在对寿命影响不相称的情况下显著延长生殖期。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.03.729750v1?rss=1

🏷️ 秀丽隐杆线虫 生殖衰老 缝隙连接 消化道调控 inx-20