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神经科学中一个重大的悬而未决问题是:新皮层是否使用了与当前人工智能模型相同的强大学习算法,即误差反向传播。实现这一点的一种方式,可能是将其作为时间导数的函数(即神经活动状态随时间变化的差异),而这种时间导数能够较为精确地逼近反向传播的误差梯度。 我们检验了这样一个假设:在一个 200 ms(5 Hz)theta 周期过程中,突触可塑性的方向是突触活动时间导数的函数。利用小鼠海马切片,我们在一个 200 ms 时间窗的两个 100 ms 半周期中,以 25 Hz 或 50 Hz 驱动突触前活动,并结合相应低幅度和高幅度的突触后去极化,测试这两种低、高活动水平所有 2×2 的四种组合,同时测量其对突触效能的影响(通过标准测试刺激所诱发的 EPSP 振幅进行测量)。与该计算假设一致,正的时间导数(由低到高)导致了 LTP(突触强度增加),而负的时间导数(由高到低)导致了 LTD。关键的是,两种无变化条件(在整个 200 ms 内持续稳定的低水平或高水平)均未导致净突触变化,尽管高水平无变化条件具有最高的总体突触活动水平。文中还讨论了可能支持这些结果的生化机制。
神经科学中一个尚未解决的重大问题是:新皮层是否使用与当前人工智能模型相同的强大学习算法——误差反向传播。一种可能的实现方式是通过时间导数发挥作用(即神经活动状态随时间的变化),而这种变化可以较为准确地近似反向传播的误差梯度。
我们检验了这样一个假设:在一个 200 ms(5 Hz)的 θ 周期过程中,突触可塑性的方向取决于突触活动时间导数。利用小鼠海马切片,我们在一个 200 ms 时间窗的两个 100 ms 半周期内,以 25 Hz 或 50 Hz 驱动突触前活动,并结合相应幅度较低或较高的突触后去极化,测试了这些高低活动水平所有 2×2 的四种组合,同时测量其对突触效能的影响(以标准测试刺激所诱发的 EPSP 振幅衡量)。
与该计算假设一致,正的时间导数(低到高)导致了长时程增强(LTP,突触强度增加),而负的时间导数(高到低)则导致长时程抑制(LTD)。关键的是,两种无变化条件(在整个 200 ms 内稳定保持低或高)均未导致净突触变化,尽管高水平无变化条件具有最高的总体突触活动水平。文中还讨论了可能支持这些结果的生化机制。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.05.730489v1?rss=1
🏷️ 突触可塑性 时间导数学习 海马切片 LTP/LTD 误差反向传播 theta节律
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