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通过细胞治疗实现靶组织和器官的再血管化能力,将为包括心血管疾病、卒中和外周动脉疾病在内的一系列缺血性疾病的治疗提供一种新方法。为实现这一目标,我们鉴定出一种来源于人多能干细胞(hPSC)的血管祖细胞(VP)群体,该群体经由心外膜中间阶段产生,并具有功能性植入特性。VP细胞能够高效植入NSG受体小鼠的乳腺脂肪垫和后肢骨骼肌,并形成与宿主血管系统整合的类血管结构。在小鼠后肢缺血模型中,VP可生成广泛的血管移植物,在移植后三个月内改善灌注、恢复部分功能并维持肌肉完整性。单细胞转录组学和流式细胞术分析表明,最初通过CD140b、CD13和KDR共表达鉴定的VP群体,呈现出心外膜谱系特征,并表达一系列提示其处于血管祖细胞阶段的基因和蛋白。综上,这些发现表明,通过移植适当的hPSC来源祖细胞,有可能实现正常组织和缺血组织的再血管化,并为开发治疗缺血性疾病的细胞治疗策略奠定基础。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.14.723516v1?rss=1
🏷️ 人多能干细胞 血管祖细胞 再血管化 缺血性疾病 细胞治疗 单细胞转录组
来源出处
由可植入的人多能干细胞来源祖细胞生成功能性血管系统
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.14.723516v1?rss=1