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背景与目的：由于解剖学、神经肌肉、免疫学及代谢因素，唐氏综合征（DS）儿童阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的患病率较高；然而，扁桃体微生物组对该人群气道阻塞的贡献仍未得到探索。我们假设，与非DS的OSA相比，DS相关OSA与一种不同的扁桃体微生物组相关。 方法：采用16S rRNA测序分析了22例DS参与者和18例非DS（NDS）参与者的扁桃体组织。分别使用Faith系统发育多样性和UniFrac距离评估α多样性与β多样性，并采用ANCOM-BC和Mann–Whitney检验鉴定存在显著差异的分类单元。 结果：尽管两组间总体微生物丰富度和群落结构相似，但超重DS参与者与体重正常的DS同伴相比表现出更高的系统发育多样性。对整个患者队列进行分类学谱分析显示，DS扁桃体中关键菌属发生了选择性改变，其中Haemophilus选择性减少，而Staphylococcus、Rothia和Lactobacillales富集。Haemophilus丰度在两个队列中均与扁桃体重量呈正相关。 结论：这些发现提示，尽管总体多样性得以保留，但特定的微生物群落迁移可区分DS的扁桃体生态位，这可能反映了与21三体相关的免疫和代谢环境改变。理解这些微生物差异可能有助于揭示DS中OSA更高发病率及持续存在的潜在机制，并为靶向治疗策略提供依据。
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本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议 公开提供。
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发表于 2026 年 6 月 1 日。
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唐氏综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停儿童的扁桃体微生物组改变
Elena Woods， Dallas Jones， Oren M Gordon， Nichole Nusbacher， Jennifer Kofonow， Galileo Dumont， Daniel Frank， Norman R Friedman， Brian Herrmann， Catherine Lozupone， Michael R Verneris
bioRxiv 2026.05.29.728812； doi： https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728812
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唐氏综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停儿童的扁桃体微生物组改变
Elena Woods， Dallas Jones， Oren M Gordon， Nichole Nusbacher， Jennifer Kofonow， Galileo Dumont， Daniel Frank， Norman R Friedman， Brian Herrmann， Catherine Lozupone， Michael R Verneris
bioRxiv 2026.05.29.728812； doi： https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728812
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.29.728812v1?rss=1
🏷️ 唐氏综合征 阻塞性睡眠呼吸暂停 扁桃体微生物组 16S rRNA测序 菌群差异