两种源自那拉曲普坦的新型 5-HT1B 血清素受体激动剂的计算设计

偏头痛在全球影响超过十亿人口，其可被定义为头部周围出现急性剧烈疼痛的发作性症状，通常伴有恶心、视物模糊以及对光和声音的敏感。尽管诱发偏头痛的因素因患者而异，但证据表明其与三叉神经血管系统有关（三叉神经与脑内血管共同构成的网络）。三叉神经元的激活会触发血管活性神经肽的释放，例如降钙素基因相关肽（CGRP），从而导致神经源性炎症和颅内血管扩张。 5-HT1B血清素激动剂药物的开发，通常称为曲坦类药物，一直是缓解偏头痛的有效措施。本研究中设计的药物与那拉曲坦相比，在5-HT1B结合位点中表现出更优的对接评分。本文提出的两种药物仍需接受进一步研究，以确定其实验室合成的可行性以及开展临床试验的可能性。

偏头痛在全球范围内影响着超过十亿人，可定义为围绕头部的急性重度疼痛发作，通常伴有恶心、视物模糊以及对光和声音的敏感。

尽管诱发偏头痛的因素因患者而异，但证据表明其与三叉血管系统有关（三叉血管系统是脑内血管网络与三叉神经共同构成的系统）。三叉神经元的激活会触发血管活性神经肽的释放，例如降钙素基因相关肽（CGRP），从而导致神经源性炎症以及颅内血管扩张。

5-HT1B血清素受体激动剂药物的开发（通常称为曲普坦类药物）已成为缓解偏头痛的有效措施。本研究中设计的药物与那拉曲普坦相比，在5-HT1B结合位点内表现出更优的对接评分。本文提出的两种药物仍需进一步研究，以确定其实验室合成的可行性以及开展临床试验的可能性。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.27.728311v1?rss=1

🏷️ 偏头痛 5-HT1B受体 曲坦类药物 计算药物设计 分子对接