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大多数单细胞研究使用RNA来鉴定细胞状态。然而，许多RNA是短暂存在的，并且会因蛋白质水平升高而减少，以维持内稳态。因此，最终的细胞状态主要由其独特且动态的蛋白质组成而非RNA所定义。本文采用一种单细胞蛋白质组学方法，在人体诱导多能干细胞（iPSC）体外分化为运动神经元之前及分化过程中，鉴定其蛋白质组谱。 通过测定每个细胞中多达1000种蛋白质，研究者不仅表征了增殖中iPSC的新型细胞簇，还揭示了一条界定运动神经元发育的新型蛋白质组学通路。有趣的是，蛋白质水平与其对应信使RNA之间存在动态且具有细胞类型特异性的不一致性。这为绘制发育中人体组织的全新单细胞蛋白质组图谱奠定了基础。
人诱导多能干细胞及其分化为运动神经元的单细胞蛋白质组图谱 | bioRxiv
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人诱导多能干细胞及其分化为运动神经元的单细胞蛋白质组图谱
Vladimir Zhemkov，Aleksandra Binek，Ali Haghani，Edo Israely，Shaughn Bell，Alba Sansa，George Lawless，Jennifer Van Eyk，Clive N. Svendsen
doi： https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728893
Vladimir Zhemkov Cedars-Sinai 医学中心 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。
本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议公开提供。
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发表于 2026 年 5 月 29 日。
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Vladimir Zhemkov，Aleksandra Binek，Ali Haghani，Edo Israely，Shaughn Bell，Alba Sansa，George Lawless，Jennifer Van Eyk，Clive N. Svendsen
bioRxiv 2026.05.29.728893； doi： https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728893
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人诱导多能干细胞及其分化为运动神经元的单细胞蛋白质组图谱
Vladimir Zhemkov，Aleksandra Binek，Ali Haghani，Edo Israely，Shaughn Bell，Alba Sansa，George Lawless，Jennifer Van Eyk，Clive N. Svendsen
bioRxiv 2026.05.29.728893； doi： https://doi.org/10.64898/2026.05.29.728893
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.29.728893v1?rss=1
🏷️ 单细胞蛋白质组学 诱导多能干细胞 运动神经元分化 蛋白质组图谱 RNA-蛋白不一致性