人<i>NFE2</i>基因上游增强子lncRNA调控<i>NFE2</i>基因转录和K562细胞增殖

目的 转录因子NFE2的异常表达在许多骨髓增殖性肿瘤患者中被观察到，然而造成这种异常的转录调控机制尚不明确，本研究旨在探究参与NFE2转录调控的元件和分子机制。方法 首先通过公共数据库中ChIP-seq数据和ATAC-seq数据预测NFE2基因的潜在增强子元件，并通过双荧光素酶报告实验进行体外验证。随后，通过PRO-seq和GRO-seq数据结合RACE技术克隆这些增强子RNA转录本，经在线编码潜能预测工具分析认为其为lncRNA，通过RT-qPCR检测该lncRNA在不同白血病细胞系中和这些细胞诱导分化前后的表达变化及其亚细胞定位。最后，通过慢病毒系统在K562细胞中过表达和敲降该lncRNA以探究其功能。结果 鉴定出调控NFE2转录的3个增强子元件，分别位于NFE2转录起始位点-3.6k，-6.2k和+6.3k区域，这些元件插入NFE2启动子上游均能增强下游萤火虫荧光素酶的表达。克隆出-3.6k增强子负链方向的转录本，将其鉴定为-3.6k-lncRNA。本研究发现，该lncRNA在K562、U937和HL-60这3种白血病细胞系中均有一定程度的表达，且均定位于细胞核内。当该lncRNA在K562细胞中过表达，NFE2水平随之提高，细胞增殖和细胞迁移能力受到抑制；当其被敲降时，NFE2水平相应降低而K562细胞增殖能力随之升高。结论 本文鉴定了调控人NFE2基因转录的3个增强子元件和一条增强子lncRNA转录本，并验证了该lncRNA对NFE2转录的正调控作用以及对K562细胞增殖能力具有抑制作用。