胞外酸化经ASIC1/RIP1途径抑制TFEB介导的巨噬细胞脂噬

目的 探讨胞外酸化对巨噬细胞脂噬的影响及其作用机制。方法 采用RAW264.7巨噬细胞，以pH 6.5培养液与 25 mg/L氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）共孵育24 h构建胞外酸化诱导的泡沫细胞模型。分别以ASIC1特异性阻断剂PcTx-1和RIP1抑制剂Nec-1干预胞外酸化诱导的RAW264.7巨噬细胞24 h，油红O染色检测细胞内脂质蓄积；蛋白质印迹（Western blot）检测总ASIC1、膜ASIC1、p-RIP1 Ser166、p-TFEB Ser142、LC3和p62蛋白的表达；激光共聚焦显微镜观察脂滴（Bodipy示踪）与自噬标志物LC3II和LAMP1共定位；透射电镜观察细胞内脂滴和脂噬泡的数量变化；胆固醇荧光试剂盒检测ABCA1介导的胆固醇流出。结果 与pH 7.4组相比较，pH 6.5胞外酸化组胞内的脂质蓄积和细胞质膜上的ASIC1蛋白表达显著增加，p-RIP1Ser166、p-TFEB Ser142水平升高，LC3II蛋白减少和p62蛋白增加，脂滴与LC3II和LAMP1的共定位都分别减少，细胞内的脂滴数量显著增加，自噬体和脂噬泡的数量则明显减少，ABCA1介导的巨噬细胞内胆固醇流出显著减少。然而，胞外酸化对RAW264.7巨噬细胞的上述效应能被ASIC1特异性阻断剂PcTx-1和RIP1抑制剂Nec-1所取消。结论 胞外酸化经激活ASIC1/RIP1途径促进TFEB磷酸化抑制巨噬细胞脂噬，ASIC1可能是防治动脉粥样硬化等脂质蓄积疾病的新靶点。