为了探究来自橡胶树白粉菌(<i<Erysiphe quercicola</i<)的WY172与WY195启动子在真菌内的功能,以pJNARG载体为骨架,分别构建WY172与WY195和绿色荧光蛋白( GFP )基因连接的重组表达载体(WY172-GFP和WY195-GFP载体)。通过原生质体转化法将重组载体导入侵染橡胶树的暹罗炭疽菌(<i<Colletotrichum siamense</i<)内。荧光显微检测结果表明WY172与WY195均可驱动<i<GFP</i<基因的表达,具有稳定的启动子活性。在暹罗炭疽菌侵染橡胶叶片不同进程中均可稳定驱动<i<GFP</i<表达;在不同环境条件下测定<i<GFP</i<表达量,发现长光照条件下可提高WY172启动子驱动<i<GFP</i<的活性,并且23℃低温处理和光处理可提高WY195的活性。本研究表明WY172与WY195在暹罗炭疽菌(<i<Colletotrichum siamense</i<)中具有稳定的启动子活性,并且增加光照和低温处理能诱导启动子活性的提升。
来源出处
启动子WY172和WY195在暹罗炭疽菌中的活性研究
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