基于CRISPR/Cas系统的核酸生物传感器

近年来，CRISPR/Cas系统已经成为转录调控和基因组编辑的重要工具。除了在基因编辑领域的贡献，CRISPR/Cas系统独特的靶核酸顺式切割和非特异性单链核酸反式切割能力，在开发核酸检测的新型生物传感器方面展现出巨大潜力。构建基于CRISPR/Cas系统高灵敏度生物传感器的关键通常依赖其与不同信号扩增策略，诸如核酸扩增技术或特定信号转导方法的结合。基于此，本文旨在通过介绍不同类型的CRISPR/Cas系统，全面概述基于该系统的核酸检测生物传感器的研究进展，并重点对结合核酸扩增技术（PCR、LAMP、RCA、RPA和EXPAR）、灵敏的信号转导方法（电化学和表面增强拉曼光谱）和特殊结构设计生物传感的三大类型信号放大策略的CRISPR/Cas生物传感器进行总结和评论。最后，本文对目前的挑战以及未来的前景进行展望。