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为了揭示<i<HbXTH23</i<基因在橡胶树雄性不育的功能与作用,从分子水平分析橡胶树雄性不育的机制,利用qRT-PCR对<i<HbXTH23</i<基因在橡胶树不同的组织器官及雄花不同发育时期的表达进行分析,并通过mRNA原位杂交技术以探明<i<HbXTH23</i<在橡胶树雄花中的特异性表达部位。荧光定量结果表明,<i<HbXTH23</i<基因在不育品种的雄花表达量明显高于在可育品种雄花的表达量,且明显高于在其他组织的表达量,而在胶乳中几乎没有表达。在雄性可育品种小孢子母细胞时期、四分体和单核小孢子时期3个阶段的变化呈现平缓上升的趋势,在不育品种中,则表现为先升高后下降的趋势,在四分体时期的表达差异最大。利用mRNA-FISH技术表明<i<HbXTH23</i<基因主要是在花丝(柱)、花药壁中表达,推测其在花丝(柱)和花药壁上的异常表达可能是导致雄花不育发生的原因之一。<i<HbXTH23</i<开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸,蛋白分子量为31.95 kDa,理论等电点7.62,总平均亲水性GRAVY为−0.288,氨基酸序列密集分布在负值以下,为疏水性蛋白。亚细胞定位预测HbXTH23蛋白存在于细胞壁、细胞质中。具有信号肽,其剪切位点位于第26和第27号氨基酸之间,HbXTH23与刺毛黧豆、烟草蛋白亲缘关系较近。
来源出处
巴西橡胶树雄性不育相关候选基因<i<HbXTH23</i<的表达
/id/72626813-da17-4074-a83b-d1eb0060533e
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